Акромегалия: симптомы, причины, лечение

Акромегалия представляет собой заболевание нейроэндокринного характера, развитие которого обусловлено чрезмерно интенсивным продуцированием соматотропина, именуемого в народе гормоном роста. При этом, как правило, увеличиваются только отдельные части тела пациента. Данная патология встречается крайне редко и доставляет больным немало мучений, как физического, так и психологического характера.

Краткая характеристика патологии

Акромегалия развивается, как правило, при опухолевых новообразованиях, локализованных в передней доле гипофиза, ответственной за выработку соматотропина. У пациентов, страдающих данной патологией, изменяются черты лица (становятся более крупными), увеличиваются кисти и размер стопы. Кроме того, патологический процесс сопровождается мучительными суставными и головными болями, наблюдаются нарушения в работе репродуктивной системы.

Важно! Такому заболеванию, как акромегалия, подвержены только пациенты взрослого возраста. Патология начинает развиваться по завершению полового созревания и роста организма!

Согласно статистическим данным, в наибольшей степени акромегалии подвержены пациенты в возрастной категории от 40 до 60 лет. Патологический процесс характеризуется постепенным, замедленным течением. В большинстве случаев, недуг диагностируют спустя 6-7 лет с начала его развития, что существенно затрудняет последующее лечение .

Медики выделяют следующие стадии развития патологического процесса:

1. На первой стадии болезнь протекает в латентной, скрытой форме, и выявить изменения можно только при проведении компьютерной томографии мозга.
2. На данном этапе симптоматика, характерная для патологии, проявляется особенно ярко.
3. На третьей стадии происходит увеличение опухолевого новообразования, расположенного в передней доле гипофиза. При этом сдавливаются соседние мозговые отделы, что вызывает проявление специфических признаков, таких как нарушения зрительной функции, расстройства нервного характера, повышение показателей внутричерепного давления.
4. Последняя четвертая стадия акромегалии характеризуется развитием кахексии и полным истощением организма больного.

Повышенная концентрация соматотропина способствует развитию сердечно-сосудистых, легочных и онкологических заболеваний, которые часто становятся причиной гибели пациентов, страдающих акромегалией.

Врачи отмечают, что акромегалия – это редкое эндокринное заболевание, вызванное избыточной продукцией гормона роста, часто из-за аденомы гипофиза. Основные симптомы включают увеличение конечностей, деформацию лицевых черт, а также проблемы с суставами и сердечно-сосудистой системой. Врачи подчеркивают важность ранней диагностики, так как запущенные случаи могут привести к серьезным осложнениям, включая диабет и гипертонию. Лечение обычно включает хирургическое удаление опухоли, медикаментозную терапию и радиотерапию. Специалисты рекомендуют регулярные обследования и мониторинг состояния пациентов для предотвращения рецидивов и улучшения качества жизни.

Что такое аденома гипофиза? Какие при аденоме гипофиза симптомы и лечение?

Причины акромегалии

Спровоцировать нарушения в нормальной работе гипоталамуса, а, следовательно, и развитие акромегалии, по мнению докторов, могут следующие факторы:

• черепно-мозговая травма;
• расстройства психического характера;
• осложненная беременность и внутриутробные патологии развития;
• перенесенные инфекционные или вирусные заболевания;
• наличие опухолевых новообразований доброкачественного или же злокачественного происхождения, оказывающих воздействие на работу нервной системы;
• нарушения в деятельности эндокринной системы;
• повышенная чувствительность к соматотропину;
• патологические процессы секреции данного гормона в области внутренних органов;
• травматические повреждения центральной нервной системы;
• наследственная предрасположенность;
• аденома гипофиза;
• кистозные новообразования, локализованные в районе головного мозга.

Обратите внимание: По мнению медиков, половая принадлежность пациента также оказывает влияние на вероятность развития акромегалии. В наибольшей степени данной патологии подвержены представительницы прекрасного пола.

Симптомы акромегалии

Как правило, симптоматика акромегалии проявляется на второй стадии течения патологического процесса. Признаки данного заболевания достаточно специфичны, а потому не заметить их сложно.

В большинстве случаев, у больных, страдающих акромегалией, проявляются следующие клинические симптомы:

• увеличение размеров рук и ног;
• утолщение губ;
• жирность и утолщение кожных покровов;
• головные боли;
• изменение голоса (в результате утолщения голосовых связок, он становится более низким и грубым);
• выдвижение вперед челюсти;
• шепелявость;
• увеличение носа;
• повышенные показатели артериального давления;
• мышечная слабость;

Посмотреть все симптомы »

• увеличение размеров внутренних органов;
• снижение суставной подвижности;
• чрезмерная потливость;
• перепады температуры тела;
• частые позывы к мочеиспусканию;
• повышенная утомляемость;
• депрессивные состояния;
• сонливость в дневные часы;
• сердечные боли;
• расстройства зрительной, слуховой и обонятельной функции;
• боязнь яркого света;
• онемение рук и ног;
• периодические приступы рвоты.

Обратите внимание: Практически у всех больных с диагностированной акромегалией проявляются признаки, характерные для заболевания сахарным диабетом, что связанно с эндокринными расстройствами.

Кроме того, у пациентов при акромегалии изменяется и строение скелета, увеличиваются межреберные промежутки, искривляется позвоночный столб, а грудная клетка становится заметно больше и шире.

У представительниц прекрасного пола отмечаются нарушения менструального цикла и снижение сексуального влечения, возможно наступление раннего климакса. У мужчин, страдающих данным недугом, происходит расстройство эректильной функции, развивается импотенция. Репродуктивная система при акромегалии серьезно поражается, поэтому, как правило, люди с таким диагнозом, имеют проблемы с естественным зачатием.

Акромегалия — это редкое эндокринное заболевание, возникающее в результате избыточной продукции гормона роста, чаще всего из-за аденомы гипофиза. Люди, страдающие от этой болезни, часто отмечают изменения внешности: увеличение рук, ног и черт лица. Симптомы могут включать головные боли, усталость, а также нарушения сна. Многие пациенты сталкиваются с психологическими проблемами, связанными с изменением внешности и снижением качества жизни. Причины акромегалии могут быть разнообразными, но чаще всего это опухоли, которые требуют внимательного обследования. Лечение включает хирургическое вмешательство, радиотерапию и медикаментозную терапию, направленную на снижение уровня гормона роста. Важно, чтобы пациенты получали поддержку не только от врачей, но и от близких, так как эмоциональное состояние играет значительную роль в процессе лечения.

Онлайн школа «Великана». Акромегалия: симптомы, диагностика, лечение.

Чем опасна патология?

Помимо того, что акромегалия сама по себе портит внешность пациента и существенно понижает качество его жизни, при отсутствии правильного лечения, данная патология еще и может спровоцировать развитие крайне опасных осложнений.

В большинстве случаев, длительное течение акромегалии приводит к появлению следующих сопутствующих заболеваний:

• нарушения в работе желудочно-кишечного тракта;
• нервные расстройства;
• патологии эндокринной системы;
• надпочечниковая гиперплазия;
• миомы;
• кишечные полипы;
• бесплодие;
• артриты и артрозы;
• ишемическая болезнь;
• сердечная недостаточность;
• артериальная гипертензия.

Обратите внимание: Почти у половины больных, страдающих акромегалией, отмечается развитие такого осложнения, как сахарный диабет.

Нарушения зрительных и слуховых функций, характерные для данной патологии, могут стать причиной полной глухоты и слепоты пациента. Причем эти изменения будут носить необратимый характер!

Акромегалия многократно повышает риски появления опухолевых злокачественных новообразований, а также различных патологий внутренних органов. Еще одно опасное для жизни больного осложнение акромегалии – это синдром остановки дыхания, который, в основном, происходит в состоянии сна.

Именно поэтому пациент, желающий сберечь свою жизнь, при проявлении первых же признаков, указывающих на акромегалию, должен обратиться за профессиональной помощью к квалифицированному специалисту — эндокринологу!

Как выявить заболевание?

В большинстве случаев, специалист может заподозрить наличие акромегалии уже по внешнему виду пациента, характерным симптомам и в ходе анализа собранного анамнеза. Однако, для постановки точного диагноза, определения стадии патологического процесса и степени поражения внутренних органов, больным назначают следующие диагностические исследования:

• биохимический анализ на выявление показателей гормона соматотропина;
• магнитно-резонансная томография головного мозга;
• компьютерная томография;
• рентгенографическое исследование черепа.

Важно! Основным методом диагностики является проведение анализа на соматотропин с использованием глюкозы. Если гипофиз функционирует нормально, глюкоза способствует понижению показателей соматотропина, в противном случае уровень гормона, напротив, растет.

Для выявления сопутствующих осложнений, спровоцированных развитием акромегалии, проводятся такие дополнительные диагностические мероприятия:

• лабораторное исследование крови на показатели сахара;
• электрокардиограмма;
• ультразвуковое исследование внутренних органов.

После проведения комплексной диагностики специалист может не только поставить точный диагноз, но и выявить наличие сопутствующих заболеваний, что позволяет назначить больному максимально полный и адекватный для конкретного случая терапевтический курс!

АКРОМЕГАЛИЯ Как распознать редкое заболевание

Методы лечения акромегалии

Основная задача медиков при диагностировании акромегалии – это добиться стойкой ремиссии, а также нормализовать процессы продуцирования соматотропина.

Для этих целей могут использоваться следующие методы:

• прием медикаментозных средств;
• лучевая терапия;
• хирургическое лечение.

Важно! В большинстве случаев, эффективная борьба с данным заболеванием требует проведения комплексной комбинированной терапии.

Консервативные методы

Для подавления чрезмерно интенсивного продуцирования гормона роста больным назначают курс гормональной терапии с применением искусственных соматостатиновых аналогов. Часто пациентам прописывают и такой препарат, как Бромокриптин, направленный на продуцирование дофамина, подавляющего процессы синтезирования гормона соматотропина.

При наличии характерных осложнений и сопутствующих заболеваний проводится соответствующее лечение симптоматического характера, схема которого разрабатывается для каждого пациента индивидуально.

Хорошие результаты показало применение лучевой терапии. Данная процедура представляет собой воздействие на поврежденный участок гипофиза специфическими гамма-лучами. Согласно статистическим данным и проведенным клиническим исследованиям, показатели эффективности этой методики составляют около 80%!

Один из наиболее современных способов консервативной борьбы с акромегалией – рентгенотерапия. По мнению специалистов, воздействие рентгеновских волн способствует активному подавлению роста опухолевых новообразований и продуцированию соматотропина. Полный курс рентгенотерапии позволяет добиться стабилизации состояния пациента и устранения характерной для акромегалии симптоматики, даже черты лица больного несколько утончаются!

Хирургические методы лечения акромегалии

Хирургическое вмешательство при акромегалии показано при значительных размерах опухолевого новообразования, быстром прогрессировании патологического процесса, а также в случае отсутствия результативности методов консервативной терапии.

Важно! Хирургическая операция является одним из самых эффективных методов борьбы с акромегалией. Согласно статистическим данным, 30% прооперированных пациентов полностью излечились от заболеваний, а у 70% больных наблюдается стойкая, продолжительная ремиссия!

Хирургическое вмешательство при акромегалии представляет собой операцию, направленную на удаление гипофизного опухолевого новообразования. В особенно сложных случаях, может потребоваться проведение повторной операции или же дополнительный курс медикаментозной терапии.

Как предупредить патологию?

В целях предупреждения развития акромегалии медики советуют придерживаться следующих рекомендаций.

• избегать травматических повреждений головы;
• своевременно пролечивать заболевания инфекционного характера;
• обращаться к врачу при нарушениях обменных процессов;
• тщательно лечить заболевания, поражающие органы дыхательной системы;
• периодически сдавать анализы на показатели соматотропина в профилактических целях.

Акромегалия — редкое и опасное заболевание, чреватое целям рядом осложнений. Однако, своевременная диагностика и грамотное, адекватное лечение позволяет добиться стойкой ремиссии и вернуть пациента к полноценной, привычной жизни!

Совинская Елена, медицинский обозреватель

Вопрос-ответ

Почему появляется акромегалия?

Подавляющее большинство известных случаев заболевания связаны с аденомой гипофиза или секрецией соматотропина. Но также были зарегистрированы данные о развитии акромегалии под воздействием эктопической секреции гормона, который высвобождает гормон роста, а тот уже отвечает за гиперплазию гипофиза.

Как лечится акромегалия?

Лечение акромегалии осуществляется с помощью лекарственных препаратов, способствующих снижению уровня гормона роста в крови. Также эффектным является хирургическое удаление опухоли гипофиза или торможение ее роста. Выбор способа лечения зависит от степени выраженности симптомов и причин заболевания.

Что характерно для акромегалии?

Она проявляется искривлением позвоночника, увеличением грудной клетки, расширением промежутков между ребер, проблемы с суставами, например, ограничение подвижности, избыточная потливость, а также выработка кожного сала, уплотнение, утолщение кожных покровов.

Как остановить акромегалию?

Лечение акромегалии Основные меры терапии: удаление опухоли гипофиза, синтезирующей гормон СТГ или прекращение ее увеличения, прием медикаментозных препаратов для снижения уровня гормона роста в крови, корректировка симптомов заболевания.

Советы

СОВЕТ №1

Регулярно проходите медицинские обследования. Если у вас есть предрасположенность к гормональным нарушениям или вы замечаете изменения в своем теле, такие как увеличение размеров рук и ног, обратитесь к врачу для диагностики.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на свое питание. Здоровая диета, богатая витаминами и минералами, может помочь поддерживать общее состояние здоровья и снизить риск развития осложнений, связанных с акромегалией.

СОВЕТ №3

Не игнорируйте психологические аспекты. Акромегалия может вызывать не только физические изменения, но и эмоциональные проблемы. Рассмотрите возможность консультации с психологом или психотерапевтом для поддержки в адаптации к изменениям.

СОВЕТ №4

Следите за уровнем стресса. Стресс может усугубить симптомы акромегалии. Практикуйте методы релаксации, такие как медитация, йога или прогулки на свежем воздухе, чтобы поддерживать психоэмоциональное равновесие.